Una anàlisi sobre les necessitats de les persones dependents el 2030 indica que caldrà serveis més personalitzats per atendre-les:
L'estudi 'El Futur dels Serveis Socials' també proposa una major implicació d'empreses i entitats en el disseny dels nous productes
Una anàlisi sobre les necessitats de les persones dependents el 2030 indica que caldrà dissenyar serveis més personalitzats per atendre-les. Aquesta és la principal conclusió que recull la investigació sobre ’El Futur dels Serveis Socials: productes i serveis pel 2030’ que aquest matí ha presentat la consellera d’Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila. L’anàlisi estudia les necessitats de les persones dependents i els seus cuidadors en els propers vint anys.
’El Futur dels Serveis Socials: productes i serveis pel 2030’ ha estat elaborat per la Fundació Creafutur, una entitat promoguda per la Generalitat i ESADE amb l’objectiu de fomentar i facilitar la innovació a les empreses catalanes. Segons indica, actualment, a Catalunya hi viuen més de mig milió de persones amb algun tipus de discapacitat i el 2030 aquesta xifra superarà les 600.000. La raó és el progressiu envelliment de la població però també hi incidiran altres factors com l’increment de les malalties mentals.
Aquest increment de la població dependent obligarà en el futur a potenciar nous productes i serveis que donin resposta a les seves necessitats i a les de les seves famílies. Però a més, l’impacte de la població amb problemes d’autonomia també es notarà en les empreses ja que les persones cuidadores requeriran d’una major flexibilitat laboral. L’anàlisi posa de manifest que a Catalunya hi ha unes 400.000 persones que conviuen amb dependents i un 75% declara que la seva qualitat de vida s’ha vist reduïda considerablement des que fa de cuidador/a.
En la línia de posar en el mercat nous productes i serveis, l’anàlisi destaca la necessitat d’estimular la col·laboració amb el món empresarial i el tercer sector que pot veure en aquest camp una oportunitat de negoci. La investigació al·ludeix, entre d’altres, a les entitats financeres i asseguradores; a les empreses de recursos humans i d’integració laboral de persones amb necessitats especials; les companyies de software, tecnologia i telecomunicacions; o les empreses de comunicació i gestió d’espais públics.
L’anàlisi també apunta un canvi progressiu en el perfil de les persones en situació de dependència. Cada cop més s’anirà deixant enrere l’estereotip de persona passiva que es queda a casa i, en canvi, creixerà el nombre d’aquells que volen millorar la seva situació psíquica i física, escollir autònomament els serveis que els siguin més útils i aprofitar les possibilitats de les noves tecnologies perquè ja s’hauran acostumat al seu ús.
Per donar resposta a aquestes necessitats, s’enumeren 5 possibles nous productes:
Sistema per l’Accés, la Inclusió, l’Educació i el Treball (SAIET): Consisteix en una plataforma única de treballs d’acció social a través de la qual les empreses acreditades prèviament ofereixen serveis d’interès per a les persones dependents. Aquestes poden adquirir-los pagant o bé amb diners o bé amb hores de treball vinculades a un sistema de punts. Aquest sistema permet facilitar la inserció socio-laboral i la socialització de les persones amb falta d’autonomia o d’altres col·lectius.
Previsorium: És una plataforma tecnològica on la persona dependent o bé qui el cuida introdueix dades de la seva situació personal, financera, econòmica... En base a aquestes dades la plataforma simula possibles evolucions de la situació de la persona dependent i li proporciona la informació necessària per a la presa de decisions sobre aspectes com la gestió de les seves finances, temes legals, etc.
Assessor integral: És una assegurança de dependència que permet contractar un assessor per a la persona dependent que i li presta suport individualitzat. També coordinada la prestació de serveis de tipus mèdic, psicològic, econòmic i legal o laboral.
Llar cuida: Mitjançant components electrònics i domòtics (sensors, dispositius portàtils, telemonitoratge...) instal·lats a la llar de la persona dependent, es pot fer el seu seguiment per controlar que no hi hagi cap incidència i atendre qualsevol emergència que pugui passar.
Pla consciència: És un conjunt d’actuacions educatives i divulgatives que han de permetre normalitzar la visió que es té de les persones amb dependència. Aquesta difusió es faria, entre d’altres, a través de les escoles, universitats, exposicions i documentals.
La Fundació Creafutur
Creafutur és una fundació privada que té per objectiu fomentar i facilitar la innovació en les empreses mitjançant l'anàlisi de les necessitats futures del consumidor per a detectar noves oportunitats de negoci. L'activitat de l’entitat se centra en l'anàlisi de les tendències de consum que originen oportunitats de negoci derivades, la realització de seminaris i workshops i l'assessorament a empreses dintre del seu àmbit d'actuació.
En l’estudi ‘El Futur dels Serveis Socials’ hi ha participat destacats especialistes nacionals i internacionals, com Simon Dufy (CEO del Centre for Welfare Reform del Regne Unit), Cindy Susienka (presidenta de la National Association for the support of Long Term Care als Estats Units) i els experts d’ESADE Albert Serra, Ángel Castiñeira i Daniel Arenas.
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David Vargas Robles
Presidente de Espiral Catalunya.
Pso Noi del Sucre 1 L2
08130 SANTA PERPETUA DE MOGODA
TL. 667492550 HORARI DE OFICINA
NOU programa TextaVoz: millora la lectura, l'escriptura i l'aprenentatge (en CATALÀ)
TextaVoz està dissenyat per millorar la lectura, l’escriptura i l’aprenentatge en anglès, castellà, català i vasc. Estretament integrat a Microsoft Word TextaVoz és una ajuda per treballar amb textos.
TextaVoz incorpora funcions vocals que li permeten escoltar qualsevol informació que surti a la pantalla del seu ordinador, millorant la comprensió dels textos. TextaVoz té una barra de eines flotant de fàcil lectura que es pot fixar a qualsevol aplicació de Windows que estigui oberta i activa.
Un dels avantatges és que fins i tot pot llegir en veu alta els menús, els textos dels botons i la informació sobre eines així com qualsevol text que es mostri a la pantalla. El programa també llegeix instantàneament qualsevol text que s’hagi seleccionat utilitzant el ratolí. També podrà llegir els caràcters, les paraules i les frases conforme es vagin escrivint.
Funcions vocals
La capacitat de TextaVoz per fer parlar a l’ordinador és una de les seves principals i innovadores funcions. TextaVoz posa a la seva disposició aquesta extensa gamma de funcions vocals:
• Fer que els documents de Microsoft Word es llegeixin en veu alta només fent clic amb el cursor al punt a on es vulgui començar i prémer el botó Reproduir.
• Fer que les pàgines web parlin amb només passar el ratolí per sobre o simplement prement el botó Reproduir.
• Repetir en veu alta lletres, paraules i frases a mesura que s’escriuen a l’ordinador en la majoria de les aplicacions
• Per una màxima mobilitat TextaVoz s’entrega en una memòria USB. Es pot introduir a qualsevol ordinador i el programa s’executa des de la memòria USB. No cal instal•lar-lo a l’ordinador.
• Amb TextaVoz es pot treballar tant amb textos en castellà com en anglès donat que el programa conté veus en els dos idiomes.
• Crear arxius d’àudio a partir de documents Word o pàgines web per escoltar-los més tard al seu ordinador.
Guardar text com arxius d’àudio
TextaVoz li permet guardar el text de documents de Microsoft Word i el text de qualsevol aplicació, seleccionat i copiat al portapapers de Windows, en arxius d’àudio (so).
Els formats per a Guardar com arxiu d’àudio són WMA, WAV i Ogg. Després podrà obrir aquest arxiu amb el Reproductor multimèdia del seu ordinador o transferir-lo a un reproductor d’àudio portàtil, utilitzant el programa del reproductor o qualsevol altre programa adequat.
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David Vargas Robles
Presidente de Espiral Catalunya.
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Us adjuntem el programa sobre la I JORNADES INTERNACIONALS SOBRE DISCAPACITAT INTEL·LECTUAL.
Es realitzarà els dies 6, 7 i 8 d'octubre de 2010, al Consorci Sant Sant Gregori de Girona.
El 2010 es commemora el 30è aniversari del Consorci Sant Gregori. Amb motiu d'aquesta celebració, i en compliment de llurs objectius estratègics, el Consorci Sant Gregori i la Fundació Campus Arnau d'Escala endegun la primera edició d'aquestes jornades internacionals que pretenen presentar marcs teòrics i experiències innovadores en l'atenció a persones amb discapacitat intel·lectual greu.
Aquestes jornades s'adrecen a tota la comunitat vinculada a aquest col·lectiu i amb especial èmfasi als professionals i a les professionals d'atenció directe.
Cordialment,
Servei d'Atenció a Persones amb Discapacitat
Tel. 93 723 21 65
L'Institut Català d'Assistència i Serveis Socials, en col·laboració amb l'Obra Social Fundació "la Caixa", organitza la "Jornada Centres de Desenvolupament Infantil i d'Atenció Precoç (CDIAP): + xarxa", que tindrà lloc el proper dia 2 de juliol a l'Auditori del Cosmocaixa (c/ Isaac Newton, 26, de Barcelona).
A la Jornada d'atenció precoç, s'aprofundirà en la concepció dels CDIAP com a xarxa pública i en el model assistencial que desenvolupen. A més, es presentaran algunes de les actuacions i les iniciatives que han permès consolidar aquest projecte.
La jornada començarà a les 9 h del matí i està previst cloure-la a les 17.30 h de la tarda. Us adjuntem el programa provisional de la Jornada il'enllaç per accedir al formulari d'inscripció: <http://cmccomunicacio.com/inscripcio_cdiap.html>
Us informem que la inscripció és gratuïta i l'aforament és limitat, per això us demanem queconfirmeu l'assistència al més aviat possible.
Us agraïm el vostre interès i esperem comptar amb la vostra participació i la dels professionals del vostre equip que considereu.
Rebeu una salutació ben cordial,
Maribel Medina Secretaria Epiral Catalunya
PERSONES EN ATUR DEL COL·LECTIU DE DISCAPACITAT INTEL·LECTUAL I/O TRASTORN MENTAL
CIPO, SCCL ofereix, com cada any, el Curs de Formació Ocupacional d’”Operari/ària de Vivers i Jardins” a les persones d’aquests col·lectius que resideixen a Sabadell i àrea d’influència i, que estan a l’atur. Aquest curs està subvencionat pel Servei d’Ocupació de Catalunya i el Fons Social Europeu: “L’FSE inverteix en el teu futur”.
Lloc on s’impartirà: Instal·lacions de CIPO, c/Himàlaia, 41-59 de Sabadell
Número d’hores del Curs: 500 hores, teòriques i pràctiques
Dates: Inici el 10 de setembre de 2010 / Finalització 28 de gener de 2011
Condicions per inscriure’s:
Estar a l’atur i en recerca de feina
Tenir el Certificat de Discapacitat Intel·lectual/Trastorn Mental
Trucar als telèfons: 93.723.35.99 – 93.713.61.66 (demanant per Anna Martínez)
Documentació a presentar:
DNI i Cartilla (Tarja) de la seguretat social
Certificat de disminució/Trastorn mental
Fitxa de l’INEM conforme s’està a l’atur i en recerca de feina
2 fotos mida carnet
* Entre les persones que s’inscriguin es seleccionaran els alumnes del curs.
L'ASSOCIACIÓ ESPIRAL CATALUNYA us informa,
Benvolgudes famílies,
Des d'ANDI us volem recordar que els pròxims dies 28 i 29 de Maig tindrà lloc la jornada sobre “Educació en família” al Casal Pere IV. La conferència corre a càrrec de Gonzalo Berzosa Zaballos psicòleg i gerontòleg.
Us adjuntem el cartell de la jornada per si en podeu fer difusió.
EL AUTISMO Y LA MUSICOTERAPIA: UN VIAJE DESDE LA TEORÍA INTERPERSONAL A LA PRÁCTICA
PONENTE: Rosa María García Pérez, Doctora en Psicología por la University College London y Musicoterapeuta. Especialista en Autismo y trastornos del desarrollo. Directora de Musicaycolor.
SINOPSIS: El objetivo de este curso es dar nociones sobre cómo funcionan las redes de interacción humanas durante los primeros años de vida, y cuáles son sus repercusiones en el desarrollo de capacidades superiores tales como el lenguaje, el juego simbólico y el pensamiento flexible. En particular hablaremos del papel que ejerce la conexión emocional entre personas para poder desarrollar dichas capacidades.
El entender cómo aparecen las capacidades de interacción a lo largo del desarrollo del niño nos servirá para comprender los orígenes del autismo infantil a través de la perspectiva de la Psicopatología del desarrollo, y de las teorías psicológicas del autismo.
Daremos prioridad a la Teoría interpersonal de Hobson y la mostraremos como base fundamental para cualquier tipo de intervención con personas con autismo.
Introduciremos a la Musicoterapia como una de las terapias más importantes para utilizar con personas con autismo, tal y como vienen sugiriendo numerosos estudios científicos y la práctica profesional en numerosos países (como Estado Unidos, Inglaterra y países del norte de Europa).
VA DIRIGIDO A: estudiantes o profesionales de la psicología, pedagogía, logopedia, magisterio, musicoterapia o campos relacionados, y a familiares y amigos de personas con autismo.
CONTENIDO:
· Presentación.
· Desarrollo típico/alterado: enfoque de la psicopatología del desarrollo
· El desarrollo de las capacidades tempranas de relación del niño.
· El desarrollo alterado: los trastornos del desarrollo.
· El autismo infantil
· Teorías psicológicas del autismo
· La teoría interpersonal de Peter Hobson
· Autismo y Musicoterapia
· Los beneficios de la Musicoterapia en autismo (estudios científicos)
· Los modelos de musicoterapia aplicados al autismo.
· La musicoterapia de interacción musical.
· Cómo debe ser una sesión de Musicoterapia
· Objetivos generales de intervención en autismo
· Taller práctico-teórico: Observación de videos y estudio de casos.
FECHA: SÁBADO 22 DE MAYO de 10-14 y de 16-19 horas LUGAR: Centro de Musicoterapia y Psicología infantil Musicaycolor. C/ Maldonado 41, Bajo A. Madrid 28006 PRECIO: 70 Euros (7 horas) el depósito se puede realizar en dos pagos de 35 Euros. CONTACTO: contacto@musicaycolor.com / 914116998 ATENCIÓN ¡ÚLTIMAS PLAZAS!
Benvolguts i benvolgudes,
Em plau, un cop més, fer-vos arribar el tríptic de respir i devacances per a persones amb discapacitat psíquica, Vacances d'estiu 2010, que organitza ACELL Federació Catalana d’Esports per a Disminuïts Psíquics i que contempla una àmplia oferta d'activitats ja des d'aquest mes de maig.
Com ja sabeu, aquesta activitat forma part de les actuacions de l’Àrea de Benestar Social de la Diputació de Barcelona de promoció de l'autonomia personal i suport a les persones cuidadores.
L’activitat està adreçada només a persones amb discapacitat psíquica que no puguin gaudir d’altres modalitats de lleure durant el període de vacances. L’oferta compta amb la possibilitat d’obtenir beques per a aquelles persones amb un baix nivell d’ingressos familiars.
Als documents adjunts trobareu tota la informació i esperem que aquesta activitat sigui un recurs útil per a les vostres actuacions adreçades a les persones amb discapacitats.
Cordialment,
Montserrat Ballarín Espuña
Presidenta delegada de l’Àrea de Benestar Social de la Diputació de Barcelona
ASUNTE: CARTA SUPORT LAURA I PAU
Santa Perpetua de Mogoda, 26 d’abril del 2010
Benvolgut/da,
L'Associació Espiral Catalunya , families amb nens/adults amb Autisme i/o trastorns Greus del desenvolupament cognitiu, comunicatiu ó relacional,TGD i TDAH.
Volem expressar-los el nostre rebuig a la negativa del Departament d'Educació de destinar recursos d'educació especial que necessiten els nens amb greus problemes d'aprenentatge amb el qual sí conten els afectats per altres discapacitats dintre de l'aula en l'escola ordinària.
Desde l’Associació Espiral volem manifestar la nostra Solidaritat amb aquestes dues famílies que tenen tota la nostra comprensió, i suport amb la seva reivindicació, que per tots nosaltres es de Justicia.
No es pot entendre com uns nens dictaminats per l'actual Llei de la Dependència com "grans dependents" siguin considerats com nens que no compleixen el requisit de greus problemes d'autonomia personal.
Se'ls hi nega el suport humà
Se'ls discrimina en l'escola ordinària
Se’ls hi vulneren el seus drets d'igualtat d'oportunitats.
En resum se'ls està aïllant evitant l'inclusió amb el resta de nens.
Atentant contra el dret a l'educació i al seu creixement personal.
Totes aquestes raons, son suficients per demanar al Departament d'Educació, concretament a l'Honorable SR.. ERNEST MARAGALL I MIRA, Conseller d'Educació, que reconsidere l’asumpte en qüestió i que facil.liti tots el recursos humans, técnics i de suport ; que aquest col·lectiu reivindica per l’ensenyament i el treball diari d’quest nens.
Desde l’Associació Espiral, tota la Junta Directiva i tots el seus socis, apoyem i reivindiquen aquesta acció.
Por favor, lee los siguientes enunciados, que tienen que ver con Déficit de Atención y señala aquellos que representan a tu hijo/a:
Mi hijo/a tiene descuidos frecuentes.
Es muy difícil para mi hijo/a mantener la atención en los deberes de casa y otras tareas.
Mi hijo/a rara vez termina una actividad antes de empezar con otra.
Incluso cuando le hablas directamente, parece que no esté atento/a.
Mi hijo/a es desorganizado/a e incluso con mi ayuda parece no saber organizarse.
Frecuentemente pierde cosas personales o material de clase.
Evita actividades que requieren mucha atención o un gran esfuerzo mental.
Frecuentemente se olvida de hacer cosas a pesar de que se le recuerde constantemente.
Hasta las distracciones más pequeñas son capaces de hacerle abandonar la tarea.
Si se cumplen seis o más de los enunciados puede ser que tu hijo tenga TDA (Trastorno de Déficit de Atención). Aunque puede, que si se cumplen menos de seis también tenga TDA. Este test no tiene una validez formal, si sospechas que tu hijo/a tiene TDA debes de ir a un psicólogo especializado. Existen diferentes tratamientos para cada caso de TDA que pueden ayudar cualitativamente en la calidad de vida del niño.
Parte 2. Cuestionario de Hiperactividad-Impulsividad
Por favor, lee los siguientes enunciados, que tienen que ver con Hiperactividad-Impulsividad, y señala aquellos que se manifiestan en tu hijo/a:
A veces sus comportamientos parecen como impulsados por un motor.
Parece que siempre está inquieto.
No importa que lo intente, mi hijo/a tiende a mantenerse sentado cuando tiene que hacerlo.
Mi niño habla mucho, aún cuando no tiene nada que decir.
A menudo interrumpe en el aula porque tiene dificultad en realizar actividades en silencio sin perturbar a otros.
En la clase o en casa, responde a preguntas o cuestiones antes de que se terminen de realizar.
Le cuesta esperar su turno pacientemente, y con frecuencia se adelanta en la línea o coge juguetes de los otros.
A veces parece impertinente. Interrumpe constantemente en conversaciones o actividades de otras personas.
Si se cumplen seis o más de los enunciados puede ser que tu hijo tenga TDAH (Trastorno de Hiperactividad-Impulsividad). Aunque puede, que si se cumplen menos de seis también tenga TDAH. Este test no tiene una validez formal, si sospechas que tu hijo/a tiene TDAH debes de ir a un psicólogo especializado o ponerte en contacto con una asociacion de niños afectados por TDA-H.
Existen diferentes tratamientos para cada caso de TDAH que pueden ayudar cualitativamente en la calidad de vida del niño.
Para mas información ponte en contacto con nosotros:
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tL. 667492550 SR. ENCARNA HORARI DE OFICINA
MAIL secretari@espiralcatalunya.org
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad, TDAH (ADHD en inglés) es el nombre que se le da a un grupo de comportamientos que presentan muchos niños y adultos. Las personas con TDAH tienen dificultad para prestar atención en el colegio, en la casa o en el trabajo. Pueden ser mucho más activos e impulsivos (o solamente uno de estos) de lo que es usual para su edad. Estos comportamientos contribuyen a causar problemas significativos en las relaciones, en el aprendizaje y en el comportamiento. Por esta razón, a los niños con TDAH se les describe como niños "difíciles" o con problemas del comportamiento.
El TDAH es común y afecta entre un 4 y un 12 % de niños en edad escolar. Es más común en los niños que en las niñas. Usted puede estar más familiarizado con el término trastorno por déficit de atención, TDA (ADD en inglés). La Asociación estadounidense de psiquiatría (American Psychiatric Association, APA) cambió el nombre de este trastorno en 1994.
¿Cuáles son los síntomas del TDAH?
El niño con TDAH que es desatento tendrá seis (6) o más de los siguientes síntomas:
Le cuesta trabajo seguir instrucciones
Tiene dificultad para mantener su atención fija en actividades de trabajo o de juego en el colegio y en la casa
Pierde las cosas necesarias para realizar actividades en el colegio y en la casa
Parece como que no presta atención
No le presta atención a los detalles
Parece desorganizado
Tiene dificultad con las cosas que requieren planeación
Olvida las cosas
Se distrae con facilidad
El niño con TDAH que es hiperactivo e impulsivo o solamente uno de estos tendrá al menos seis (6) de los siguientes síntomas:
Es inquieto
Corre o se trepa inapropiadamente
No puede jugar en silencio
Responde sin esperar
Interrumpe a las personas
No se puede quedar sentado
Habla demasiado
Siempre se está moviendo
Tiene dificultad para esperar su turno
¿Qué debo hacer si pienso que mi niño tiene TDAH?
Hable con el médico de su niño. Un diagnóstico de TDAH puede hacerse solamente obteniendo información acerca del comportamiento de su niño de varias personas que conocen a su niño. Su médico le hará preguntas y querrá obtener información de los maestros de su niño o de cualquier persona que esté familiarizada con el comportamiento de su niño. Su médico puede tener formas o listas para chequear que usted y el maestro de su niño pueden completar. Esto le ayudará a usted y a su médico a comparar el comportamiento de su niño con el de otros niños.
El médico le hará exámenes de la vista y de audición si al niño no se los han echo recientemente.
El médico le puede recomendar el uso de medicamento para ver si éste le ayuda a controlar el comportamiento hiperactivo a su niño. Una prueba con medicamento solamente no puede ser la base para diagnosticar el TDAH. Sin embargo, puede ser un componente importante para evaluar a su niño si se sospecha que tiene TDAH.
Puede ser difícil para que su médico pueda establecer si su niño tiene TDAH. Muchos niños que tienen TDAH no son hiperactivos en el consultorio del médico. Por este motivo, es posible que su médico quiera que usted vea a alguien que se especialice en ayudar a niños con problemas de comportamiento, tal como un psicólogo.
¿Qué causa el TDAH?
Los niños que tienen TDAH no producen suficientes substancias químicas en áreas claves del cerebro que son responsables de organizar el pensamiento. Sin tener una cantidad suficiente de esas substancias químicas los centros del cerebro que se encargan de la organización no funcionan bien. Esto causa los síntomas en los niños que tienen TDAH. La investigación muestra que el TDAH es más común en niños que tienen parientes cercanos con este trastorno. I
Cosas que no causan el TDAH:
Una mala crianza; no obstante que una vida familiar y un ambiente escolar desorganizados empeoran los síntomas.
Demasiada azúcar
Muy poca azúcar
Aspartame (nombre de marca: Nutrasweet)
Aditivos o colorantes de los alimentos
Alergias a los alimentos u otras alergias
Falta de vitaminas
Luces fluorescentes
Ver demasiada televisión
Los juegos de video
¿Qué puedo hacer para ayudar a mi niño?
Un esfuerzo en equipo por parte de los padres, profesores y médicos trabajando en conjunto es la mejor manera de ayudar a su niño. Los niños que tienen TDAH tienden a necesitar más estructura y expectativas claras. Algunos niños se benefician de la consejería psicológica o de la terapia estructurada. Las familias pueden beneficiarse al hablar con un especialista en el manejo del comportamiento y problemas del aprendizaje relacionados con el TDAH. El medicamento también ayuda a muchos niños. Hable con su médico para ver qué tratamiento él o ella le recomienda.
¿Qué medicamentos se usan para tratar el TDAH?
Algunos de los medicamentos que se usan para tratar el TDAH son el metilfenidato, dextroamfetamina, pemolina, atomoxetina y un medicamento combinado llamado Adderall. Estos medicamentos mejoran la atención y la concentración y disminuyen los comportamientos impulsivos y sobrereactivos. También se pueden usar otros medicamentos para tratar el TDAH.
¿Qué puedo hacer en casa para ayudar a mi hijo?
Puede ser difícil criar los niños que tienen TDAH. Ellos pueden tener dificultad para comprender instrucciones. Los niños que están en un estado constante de actividad pueden representar un reto para los adultos. Usted puede tener que cambiar su vida un poco para ayudar a su niño. He aquí algunas cosas que usted puede hacer para ayudar:
Haga un horario. Fije horas específicas para levantarse, comer, jugar, hacer tarea, hacer quehaceres, mirar televisión o jugar juegos de video, y para acostarse. Ponga el horario donde el niño siempre lo pueda ver. Explíquele cualquier cambio en la rutina por adelantado.
Simplifique las reglas de la casa. Es importante explicar lo que pasará cuando se cumplen las reglas y cuando se rompen las mismas. Escriba las reglas y los resultados de no seguirlas.
Asegúrese de que sus instrucciones son comprendidas. Haga que su niño le preste atención y háblele directamente a los ojos. Luego dígale al niño con voz clara y calmada específicamente lo que usted desea. Mantenga las instrucciones simples y cortas. Pídale al niño que le repita las instrucciones a usted.
Premie el buen comportamiento. Felicite a su niño cuando él o ella completa cada paso de una tarea.
Asegúrese de que su niño sea supervisado en todo momento. Puesto que son impulsivos, los niños que tienen TDAH pueden necesitar más supervisión de los adultos que otros niños de la misma edad.
Fíjese cuando su niño está alrededor de sus amigos o amigas. A veces resulta difícil para los niños que tienen TDAH aprender habilidades en el comportamiento social. Premie el buen comportamiento durante el juego.
Fije una rutina para hacer las tareas. Escoja un lugar fijo para hacer la tarea lejos de distracciones tales como otras personas, televisión y juegos de video. Divida el tiempo para hacer tarea en sesiones cortas y permita descansos.
Concéntrese en el esfuerzo y no en las calificaciones. Premie a su niño cuando él o ella trata de terminar la tarea no solamente para sacar una buena calificación. Usted puede dar premios adicionales por obtener mejores calificaciones.
Hable con los maestros de su niño. Trate de enterarse de cómo le está yendo a su niño en el colegio durante la clase, durante el recreo y durante la hora de la comida del medio día. Pida que los maestros le den notas de progreso diario o semanal.
¿Mi hijo va a superar el TDAH?
Antes solíamos pensar que los niños podrían superar el TDAH. Sabemos que esto no es cierto en la mayoría de los niños. Los síntomas del TDAH con frecuencia mejoran a medida que los niños crecen y aprender a ajustarse. La hiperactividad usualmente desaparece en los años de la adolescencia tardía. Pero cerca de la mitad de los niños que tienen TDAH continúan siendo distraídos con facilidad, teniendo cambios en el humor, siendo malhumorados y son incapaces de completar tareas. Los niños que tienen padres amorosos que les brindan apoyo y que trabajan conjuntamente con el personal del colegio, con los profesionales de salud mental y con su médico tienen la mejor probabilidad de convertirse en adultos bien ajustados.
L’acte dispondrà de servei de guarderia per tots els nens, amb o sense discapacitat. A càrrec dels voluntaris (Asociación Espiral, IES Estela Ibèrica)
Programa:
10h Presentació acte a càrrec de: David Vargas, President Associació Espiral. 10,15 - 11,00h Dr. Artigas: TRASTORNOS DE L` ESPECTRE AUTISTA: Un problema freqüent i poc comprès.11,00h - 11,45h. Sra. Lali Piera: USESS: (Unitat de suport a l’ educació especial) 11,45h - 12,00h Pausa i cafè 12,00h - 12,45h. Dra. Pamias: TDAH (trastorn atencional amb i sense hiperactivitat): En l’àmbit sanitari i familiar 12,45h - 13,30h. Sra. Garcia Nonell: TDAH: En el àmbit escolar 13,30h - 14,00h. Torns de paraules 14h. Cloenda
CREADA LA FUNDACIÓN DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL PARA LAS PERSONAS CON DEPENDENCIA
El Consejo de Ministros ha aprobado la creación de la Fundación para la Investigación y el Desarrollo de la Autonomía Personal y Atención a Personas con Dependencia (FINDESAD).
La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y de Atención a las Personas en Situación de Dependencia, que entró en vigor en 2007, da cobertura a la red de servicios sociales y prestaciones sobre la que se asentará el cuarto pilar del Estado de bienestar en nuestro país y viene a crear el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.
La puesta en funcionamiento de la Ley de Dependencia tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de la autonomía personal de las personas mayores y personas que se encuentran en situación de dependencia para lo cual, se hace necesario, llevar a cabo actuaciones coordinadas en los ámbitos de la investigación, el desarrollo y la innovación, así como la promoción de buenas prácticas de intervención sociosanitaria y la aplicación de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación.
Para llevar a cabo estas actuaciones se ha propuesto la creación de esta Fundación del sector público estatal que, bajo la denominación de Fundación para la Investigación y el Desarrollo de la Autonomía Personal y Atención a Personas Con Dependencia (FINDESAD) se encargará de llevar a cabo la investigación y aplicación de las nuevas tecnologías en el ámbito de la atención a la dependencia y estará ubicada en el Centro de Referencia Estatal de Valencia.
El 50 por 100 de su patrimonio fundacional deberá proceder de la Administración General del Estado y ascenderá a treinta mil euros a cargo al presupuesto del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) del Ministerio de Sanidad y Política Social. Además, las funciones de Protectorado de esta Fundación corresponderán al Ministerio de Sanidad y Política Social.
ADAPTADA LA TERMINOLOGÍA SOBRE DISCAPACIDAD
Se sustituye el término "minusvalía" por el de "discapacidad".
Además, el Consejo de Ministros ha adaptado el Consejo Nacional de Discapacidad y la Comisión de Protección Patrimonial de personas con discapacidad a la estructura ministerial
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto para adaptar la terminología sobre minusvalía y discapacidad, contenida en un Real Decreto de 1999, a la Ley de Dependencia y a la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF-2001) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El término genérico utilizado en el Real Decreto de 1999 para describir la situación global de la persona era el de “minusvalía”. Con el Real Decreto aprobado hoy se realiza una adecuación terminológica y conceptual, sustituyendo el término “minusvalía” por el de “discapacidad”. Asimismo, las referencias que en el Real Decreto de 1999 se hacían a la “discapacidad” son sustituidas por “limitaciones en la actividad”.
Así, el término “grado de minusvalía” es sustituido por el de “grado de discapacidad”. Todas las referencias que hasta el momento se venían realizando en el Real Decreto de 1999 al “grado de discapacidad”, quedan sustituidas por “grado de las limitaciones en la actividad”.
La Ley de Dependencia, en su disposición adicional octava, establece que “las referencias que en los textos normativos se efectúen a minusválidos y a personas con minusvalía se entenderán realizadas a personas con discapacidad”. Por otro lado la Organización Mundial de la Salud tomó la decisión, cuando revisó la CIF-2001, de utilizar “discapacidad” como término genérico que incluye déficits, limitaciones en la actividad y restricciones en la participación, en lugar de “minusvalía”, por la connotación peyorativa de esta palabra.
Además, el Real Decreto que se aprueba incorpora a la Comisión Estatal para el Seguimiento del Grado de Minusvalía, ahora de Discapacidad, un representante de la discapacidad organizada. MODIFICADOS EL CONSEJO NACIONAL DE DISCAPACIDAD Y LA COMISIÓN DE PROTECCIÓN PATRIMONIAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
El Consejo de Ministros ha aprobado también dos Reales Decretos por los que se modifican, respectivamente, la regulación del Consejo Nacional de la Discapacidad y la composición, funcionamiento y funciones de la Comisión de protección patrimonial de las personas con discapacidad, para adaptar estos dos órganos a la estructural ministerial que se produjo con la última remodelación del Gobierno.
LOS TRABAJADORES CON UNA DISCAPACIDAD QUE LIMITE SU ESPERANZA DE VIDA PODRÁN JUBILARSE A LOS 58 AÑOS
La norma beneficiará a personas afectadas de parálisis o daño cerebral, anomalías genéticas o congénitas, y determinadas enfermedades mentales y neurológicas.
El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto por el que se establece la anticipación de la edad de jubilación a los 58 años para trabajadores con un grado de discapacidad igual o superior al 45 por 100, cuando se trate de discapacidades determinadas reglamentariamente en las que se evidencien una reducción en la esperanza de vida de las personas afectadas.
Las discapacidades previstas en el Real Decreto que pueden dar lugar a la jubilación anticipada se refieren a discapacidad intelectual; parálisis cerebral; anomalías genéticas, tipo síndrome de Down, acondroplasia o fibrosis quística, entre otras; trastornos del espectro autista; anomalías congénitas secundarias a Talidomida; síndrome postpolio; daño cerebral adquirido; enfermedades mentales como esquizofrenia o trastorno bipolar; y enfermedades neurológicas tales como Esclerosis Lateral Amiotrófica, Esclerosis múltiple, Leucodistrofias, Síndrome de Tourette o lesión medular traumática.
El Real Decreto ahora aprobado desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General de la Seguridad Social, de 2007, y será de aplicación a todos los regímenes que integran el sistema de la Seguridad Social. Para acceder a esta jubilación anticipada será condición indispensable hallarse en alta o situación asimilada a la de alta. Normativa anterior
La Seguridad Social estableció ya en el año 2003 coeficientes reductores de la edad de jubilación para trabajadores con discapacidad igual o superior al 65 por 100. Por debajo de ese límite quedaban otros muchos trabajadores con discapacidad, cuya situación de hecho justificaba la posibilidad legal de acceder a la jubilación anticipada. La medida puede afectar, según los datos de afiliación a la Seguridad Social, a 20.583 personas con un grado de discapacidad entre 45 por 100 y 64 por 100, y a 10.389 personas con una discapacidad del 65 por 100 o más.
La reforma de la Seguridad Social de 2007, que ahora se desarrolla reglamentariamente, abre esta opción a trabajadores cuya discapacidad lleva aparejada una menor esperanza de vida y, por lo mismo, menos carrera de cotización y menos oportunidades de llegar a la edad general de jubilación, fijada para todos los trabajadores en función de la esperanza media de vida.
La anticipación a los 58 años tiene en cuenta, no sólo el mayor esfuerzo y la penosidad que el desarrollo de una actividad profesional comporta para un trabajador con discapacidad, sino también la concurrencia de una reducción de su esperanza de vida.
El passat día 3 de desembre, es va commemorar el día internacional de la discapacitat i el dret de tot aquest collectiu a tenir una vida digna i poder participar de forma activa en els ámbits socials, económics polítics i cultural s de la vida quotidiana. El dia mundial de les persones amb discapacitat, ha de servir per a prendre consciencia del camí recorregut en materia d'integració real, pero també per a reivindicar elllarg camí que encara queda per recórrer.
En tot el món, gairebé una de cada 10 persones viu amb una discapacitat i moltes
d'aquestes persones segueixen trobant obstacles per a participar i gaudi en les seves própies comunitats, i sovint es veuen forcades a viure al marge de la societat o relacionar-se lluny de llurs própies comunitats.
El Programa d'Acció Mundial de Nacions Unides per a les Persones amb Discapacitat i les Normes Uniformes sobre la igualtat d'oportunitats per a les persones amb discapacitat, comporta l'adhesió de l'Organització a un marc normatiu internacional que ha quedat reforcat amb la Convenció sobre els drets de les persones amb discapacitat, instrument jurídic internacional destinat al' apoderament de les persones amb discapacitat de tot el món perqué millorin la seva qualitat de vida en llur comunitat.
Per a assolir els objectius de desenvolupament consensuats internacionalment, com ara els Objectius de Desenvolupament del Millenni (ODM), és fonamental integrar a les persones amb discapacitat en totes les activitats de desenvolupament. Només mitjancant la inclusió de les persones amb discapacitat i l'atenció a llurs famílies sera possible assolir aquest objectius.
La responsabilitat política és un eix fonamental en la integració total de les persones amb discapacitat. L'administració local, com garant de proximitat per assolir aquest objectiu, ha de dotar i cercar els recursos imprescindibles per a impulsar les accions necessáries per assolir amb éxit la inclusió integral de les persones amb discapacitat en llurs própies comunitats.
Santa Perpètua de Mogoda es declara ciutat amable i accessible amb totes les persones, sobre tot amb les persones que pateixen alguna discapacitat, per això volem seguir treballant per a garantir la seva participació plena i efectiva en els àmbits civil, laboral, d’igualtat de gènere, polític, econòmic, social i cultural en igualtat de condicions amb la resta de la ciutadania del nostre municipi, amb la intenció d'assolir una societat per a totes i tots, una societat basada en la justícia social, cohesió territorial, sostenibilitat mediambiental i d’igualtat d’oportunitats.
Per tot això el Grup Municipal de Plataforma Cívica proposa al Ple de la Corporació l’adopció dels següents acords:
1. Manifestar la ferma voluntat de complir tots els punts dels acords assolits en la Proposició aprovada en el Ple de gener de 2009.
2. En consonància amb el punt precedent impulsarem la creació del Consell Municipal de Salut i Dependència en un termini màxim de tres mesos. Aquest Consell treballarà de forma tranversal i estaran representades com a mínim les regidories d’Educació, Salut i Benestar Social.
3. Impulsar la creació del Tallers Ocupacionals i Centre de Dia inclusius.
4. Aconseguir en l’àmbit educatiu, la implementació de les USEE a primària i a secundaria al nostre municipi.
5. Instar a la Conselleria d’Acció Social i Ciutadania del Govern de la Generalitat de Catalunya per que posi tots els mitjans necessaris, tant humans com materials per a donar compliment als terminis que marca la pròpia Llei de promoció i autonomia personal (Llei de dependència) per aplicar-la amb dignitat i justícia.
6. Instar al govern de la Generalitat de Catalunya a que apliqui la Resolució
557/VIII del Parlament de Catalunya, sobre l’estudi de la creació d’un centre d’atenció integral i interdisciplinària per a persones amb discapacitat a partir de sis anys que doni servei a l’àrea bàsica de salut de Santa Perpètua de Mogoda.
Les associacions de referència seran l’associació de Disminuïts de Santa
Perpètua i l’associació Espiral Catalunya.
7. Traslladar aquest acords a l’associació Espiral Catalunya, Associació de
Disminuïts de Santa Perpètua i al President del Parlament de Catalunya.
Santa Perpètua de Mogoda, a 4 de desembre de 2009.
Francesc Rodríguez Claveria
El Portaveu del Grup Municipal
Día Internacional de las Personas con Discapacidad – 3 de diciembre de 2009
Día Internacional de las Personas con Discapacidad – 3 de diciembre de 2009
«Por unos Objetivos de Desarrollo del Milenio inclusivos: empoderamiento de las personas con discapacidad y sus comunidades en todo el mundo»
La celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el 3 de diciembre de cada año tiene por objeto ayudar a entender las cuestiones relacionadas con la discapacidad, los derechos de las personas con discapacidad y los beneficios que se derivarían de la integración de estas personas en todos y cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural de sus comunidades. El Día brinda la oportunidad de promover actividades encaminadas a lograr el objetivo del disfrute pleno e igual de los derechos humanos y la participación en la sociedad de las personas con discapacidad, establecido en el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1982.
En todo el mundo, casi una de cada 10 personas vive con una discapacidad y, según estudios recientes, las personas con discapacidad constituyen hasta un 20% de la población pobre de los países en desarrollo. Muchas personas con discapacidad siguen encontrando obstáculos para participar en sus comunidades, y a menudo se ven forzadas a vivir al margen de la sociedad. Con frecuencia están estigmatizadas y discriminadas, y suelen verse privadas de derechos básicos como el derecho a la alimentación, la educación, el empleo y el acceso a servicios sanitarios y de salud reproductiva. Muchas personas con discapacidad también son internadas en instituciones contra su voluntad, lo que constituye una vulneración directa del derecho a circular libremente y el derecho a vivir en la comunidad propia.
Las Naciones Unidas tienen tras de sí una larga trayectoria de promoción de los derechos y el bienestar de todas las personas, incluidas las personas con discapacidad. La Organización ha trabajado para garantizar su participación plena y efectiva en los ámbitos civil, político, económico, social y cultural en pie de igualdad con el resto de los ciudadanos, con miras a lograr una sociedad para todos. El compromiso de la Organización con el disfrute pleno e igual por las personas con discapacidad de todos los derechos humanos está profundamente enraizado en la búsqueda de la justicia social y la igualdad en todos los aspectos del desarrollo de la sociedad. El Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad y las Normas Uniformes sobre la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad traducen la adhesión de la Organización a un marco normativo internacional que ha quedado reforzado con la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, instrumento jurídico internacional destinado a empoderar a las personas con discapacidad de todo el mundo para que mejoren su vida y la de su comunidad.
Los Objetivos de Desarrollo del Milenio y las personas con discapacidad
Las Naciones Unidas y la comunidad mundial siguen trabajando para integrar a las personas con discapacidad en todos los aspectos de la sociedad y el desarrollo. Aunque se han formulado numerosos compromisos para incluir la discapacidad y a las personas con discapacidad en el desarrollo, el desfase entre la política y la práctica sigue siendo amplio.
Para lograr los objetivos de desarrollo convenidos internacionalmente, como los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM), es fundamental integrar a las personas con discapacidad en todas las actividades de desarrollo. Sólo mediante la inclusión de las personas con discapacidad y sus familiares será posible alcanzar los ODM. Esta inclusión permitirá, a su vez, a las personas con discapacidad y a sus familiares aprovechar los frutos de las iniciativas de desarrollo internacional. Los esfuerzos por lograr los ODM y aplicar la Convención son interdependientes y se refuerzan mutuamente.
Para obtener más información sobre los ODM y las personas con discapacidad, sírvase consultar [http://www.un.org/spanish/disabilities/default.asp?id=1500].
Un instrumento importante para la acción: la rehabilitación basada en la comunidad, puente entre la política y la práctica
La rehabilitación basada en la comunidad es un método para integrar a las personas con discapacidad en el desarrollo, que está cada vez más generalizado y ya se practica en más de 90 países de todo el mundo. Se trata de un enfoque que forma parte de la estrategia general de desarrollo comunitario destinada a reducir la pobreza, promover la igualdad de oportunidades y lograr la participación de las personas con discapacidad en la sociedad. Se trata de un enfoque flexible, dinámico y adaptable a diferentes condiciones socioeconómicas, territorios, culturas y sistemas políticos de todo el mundo. Abarca aspectos tales como acceso a atención sanitaria, educación, medios de subsistencia, participación en la comunidad e inclusión. El empoderamiento de las personas con discapacidad y de sus familiares son elementos clave de un buen programa de rehabilitación basada en la comunidad.
La rehabilitación basada en la comunidad sirve de vínculo entre las personas con discapacidad y las iniciativas de desarrollo. Se aplica gracias a los esfuerzos combinados de las personas con discapacidad y sus familiares, organizaciones y comunidades, y las organizaciones gubernamentales y no gubernamentales pertinentes que trabajan en el sector del desarrollo. Este enfoque, con el cual se procura garantizar la inclusión de las personas con discapacidad en las iniciativas de desarrollo, se considera cada vez más un elemento esencial del desarrollo comunitario. A través de la acción comunitaria, empodera a las personas con discapacidad, de forma individual y en grupos, para ejercer sus derechos y promover el respeto por su dignidad inherente, garantizándoles los mismos derechos y oportunidades que a los demás miembros de la comunidad.
Este año, se podrán estudiar más a fondo nuevas ideas y posibilidades para utilizar la rehabilitación basada en la comunidad como instrumento para aplicar la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad y disposiciones legislativas nacionales similares y lograr unos Objetivos de Desarrollo del Milenio inclusivos, así como para poner de manifiesto la importancia fundamental de la inclusión y la participación de las personas con discapacidad y de su contribución al desarrollo de sus sociedades.
Para obtener más información sobre la rehabilitación basada en la comunidad, sírvase consultar [http://www.who.int/disabilities/cbr/en/index.html].
Posibles formas de conmemorar el Día Internacional de las Personas con Discapacidad
Participación: La celebración del Día Internacional brinda a todas las partes interesadas (entidades gubernamentales, no gubernamentales y el sector privado) la oportunidad de participar en el examen de medidas catalíticas e innovadoras que permitan seguir aplicando las normas y los principios internacionales relacionados con las personas con discapacidad. Las escuelas, las universidades e instituciones semejantes pueden contribuir especialmente fomentando entre las partes interesadas el interés por los derechos sociales, culturales, económicos, civiles y políticos de las personas con discapacidad y promoviendo su comprensión. Organización: Celebración de foros, debates públicos y campañas de información en apoyo del Día Internacional centrados en las cuestiones relativas a la discapacidad y las tendencias y formas en que las personas con discapacidad y sus familiares pueden integrarse mejor en el desarrollo de sus comunidades. Celebración: Planificación y preparación de actos en todos los lugares para mostrar, y celebrar, las aportaciones de las personas con discapacidad a las comunidades en que viven, y organización de intercambios y diálogos sobre los ricos y variados intereses, aptitudes y aspiraciones de las personas con discapacidad. Adopción de medidas: Una parte importante del Día son las actividades prácticas encaminadas a fomentar la aplicación de las normas y los principios internacionales relativos a las personas con discapacidad y a promover su participación en pie de igualdad en la vida social y el desarrollo. Los medios de información pueden contribuir especialmente a la celebración del Día, y a lo largo de todo el año, presentando de forma adecuada los progresos y los obstáculos en la aplicación de las políticas, los programas y los proyectos que tienen en cuenta a las personas con discapacidad y sensibilizando a los ciudadanos acerca de las aportaciones de las personas con discapacidad al desarrollo de sus comunidades.
Día Internacional de las Personas con Discapacidad - 3 de diciembre de 2008
Tema: "Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad: Dignidad y justicia para todos".
Programa - Miércoles 3 de diciembre de 2008
Actos especiales con ocasión del Día Internacional de las Personas con Discapacidad sobre el tema “Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad: dignidad y justicia para todos”. De las 9.30 a las 9.40 horas, en la Sala 4 Inauguración del Día Internacional
Seminario sobre el tema “Aplicación del programa para la accesibilidad digital de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad” (organizado conjuntamente por el UNITAR, la Iniciativa Mundial en favor de una tecnología de la información y las comunicaciones de carácter incluyente, la Alianza Mundial para el Desarrollo y las Tecnologías de la Información y la Comunicación, el Departamento de Asuntos Económicos y Sociales, y la secretaría de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad del Departamento de Asuntos Económicos y Sociales) Vídeo del seminario De las 13.30 a las 14.00 horas, en la Sala 4
Presentación multimedia sobre el tema “Protección y promoción de los derechos de las personas con discapacidad mediante actividades de difusión de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad y la Convención sobre Municiones en Racimo: experiencias, perspectivas e instrumentos sobre el terreno” (organizada por el Servicio de las Naciones Unidas de Actividades relativas a las Minas, División del Estado de Derecho e Instituciones de Seguridad, Departamento de Operaciones de Mantenimiento de la Paz) Vídeo de la presentación multimedia De las 12.00 a las 14.30 horas, en el Auditorio de la Biblioteca Dag Hammarskjöld
Interpretaciones musicales (organizadas conjuntamente por las misiones permanentes de Australia y Hungría, en cooperación con la secretaría de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad del Departamento de Asuntos Económicos y Sociales)
Mensaje del Secretario General en el Día Internacional de las Personas con Discapacidad - 3 de diciembre de 2009
Este año, el tema elegido para el Día Internacional de las Personas con Discapacidad se refiere a lograr unos Objetivos de Desarrollo del Milenio que incluyan a las personas con discapacidad. Mientras nos preparamos para la cumbre sobre los ODM que se celebrará el próximo mes de septiembre, debemos cerciorarnos de que nuestra labor sea inclusiva y mejore el nivel y la calidad de vida de todos.
Todos somos vulnerables a la discapacidad, ya sea temporal o permanente, sobre todo a medida que nos hacemos mayores. En la mayoría de los países, por lo menos una persona de cada 10 padece una discapacidad que puede revestir la forma de una deficiencia física, mental o sensorial. Una cuarta parte de la población mundial cuida o es familiar de una persona con discapacidad, por lo que se ve directamente afectada por el problema.
Las personas con discapacidad se enfrentan a muchas dificultades. Con frecuencia, se encuentran entre los miembros más pobres y más excluidos de la sociedad. Sin embargo, suelen demostrar una capacidad de recuperación formidable y alcanzan grandes logros en todas las esferas del quehacer humano.
La experiencia demuestra que cuando se faculta a las personas con discapacidad para participar en el proceso de desarrollo y para dirigirlo, la comunidad entera se vuelve receptiva. La participación de las personas con discapacidad crea oportunidades para todos, tengan o no una discapacidad. El mensaje para los ODM es claro: el centrar nuestra labor en las personas con discapacidad y en sus comunidades es una forma segura de impulsar el programa de desarrollo.
Las Naciones Unidas promueven los derechos humanos universales y el desarrollo para todos como objetivos fundamentales y como bases esenciales para la paz, la seguridad y la prosperidad. La Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad , que entró en vigor en 2008, es una de nuestras herramientas más importantes para promover esta causa. Debemos seguir trabajando en pro de su aplicación y su universalidad.
En este Día Internacional, comprometámonos a eliminar los obstáculos a la participación y al acceso que las personas con discapacidad enfrentan en su vida cotidiana. Debemos empoderar a las personas con discapacidad como medio imprescindible para lograr los Objetivos de Desarrollo del Milenio y el desarrollo para todos.
David vargas robles [david_vargas1@hotmail.com]-
Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado
BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS)
Una catalana presentó hoy una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.
En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.
Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.
Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón. "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.
El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.
Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.
El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.
A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.
ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"
Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.
La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.
Estimado Sr .Alcalde de Santa Perpetua, Manuel Ruiz.
Me dirijo a usted como padre de un niño afectado con AUTISMO.
El pasado mes de febrero publico una noticia en el informativo sobre la creación
del consejo de salud y dependencia.
Estamos casi a final de año y todavía no se ha creado nada que yo sepa,
Le quiero preguntar ¿Como esta el estado de la moción que se presento y fue aprobada por todos los grupos municipales?
¿Que se ha hecho a dia de hoy?
Los politicos estan para atender las necesidades de los ciudadanos y cuando se crea una mocion se tiene
que trabajar y no dejar en el cajon del Sastre.
Se que estamos pasando por una crisis financiera, pero eso no quita que al igual que se esta creando
el campo de fútbol, creo que si ustedes hacen esta mesa de trabajo podríamos empezar
a trabajar en serio sobre la discapacidad en Santa Perpetua de Mogoda.
Sigo haciendo mención a lo mas URGENTE.
Creación del Consell de la Salud y Dependencia.
Censo de todas las personas Discapacitadas de nuestro Municipio.
Centro ocupacional que incluya a personas con Discapacidades Fisicas y siticas graves.
Centro de Educacion Especial, para todos los niños que estan escolarizados en colegios especiales fuera de
nuestro municipio.
Una vez tengamos estos datos, podemos empezar a trabajar y organizar grupos de trabajo
con personas afectadas de:
Autismo
Sindrome de Down
Trastornó déficit de Atención con hiperactividad asociada
X Fragil
Fibromialgia i Sindrome de las fatiga
y muchas otras Discapacidades que hay,
Saludos
David Vargas.
Nuevas ideas y proyectos que se están desarrollando desde la Asociación Espiral Cataluña
Me dirijo a todos ustedes para informarles de las nuevas ideas y proyectos que se están desarrollando desde la Asociación Espiral Cataluña, con el animo e intención de que los niños, sus hijos y/o familiares, con problemas de TGD y TEA, puedan realizar de una forma continuada, mejoras importantes en sus conductas, líneas de aprendizaje educacional, convivencia y comunicación.
Por norma General las actividades de la Asociación, siempre dirigidas para personas con discapacidades relacionadas con los Trastornos de Espectro Autista, se dividen en las siguientes áreas:
INFORMACIÓN GENERAL
Donde se informa de los pasos que deben dar los padres para los temas relacionados con la discapacidades de sus hijos, reconocimiento de las discapacidades, ayudas que existen, formas de tramitación, recursos y alternativas educativas y medicas que existen y forma de contactar y acceder a ellas, etc....., cuestiones informativas para que los padres y familiares puedan moverse por si solos dentro de los recursos y servicios que existen.
ACTIVIDADES LUDICAS , DE OCIO Y TIEMPO LIBRE
Actividades para que los niños jueguen entre ellos y realicen actividades, siempre guiadas por monitores especializados en sus respectivas áreas, y que permitan durante ese espacio de tiempo respiro y tiempo libre a los padres y familiares.
Actualmente están en marcha los proyectos de:
LUDOTECA, MUSICOTERAPIA
El responsable de estos proyectos es David Vargas y podeis contactar con él en el e-mail president@espiralcatalunya.org , que os informara de los días, horarios, y disponibilidad de plazas.
ESPAI DE SUPPORT FAMILIAR
La responsable de este proyecto es Puri Binies y podeis contactar con ella en el e-mail: montsenylaselva@espiralcatalunya.org , que os informara de los días, horarios y como inscribirse.
ACTIVIDADES DE CORDINACIÓN, DESARROLLO Y MEJORA
PSICOMOTRIZ
En este apartado de reciente creación, se iniciara en ENERO DE 2010 un proyecto de FISIOTERAPIA ADAPTADA, que se desarrollara como mínimo durante todo el año 2010.
es un proyecto con coste cero para las familias socias de Espiral y en el que el responsable del proyecto es Domingo Carrasco, podéis contactar con él en el siguiente e-mail:
castellar@espiralcatalunya.org , , Tel.664208813,
que os informara de la metodología del proyecto, objetivos, días, horarios, y como inscribirse.
PROYECTO INTENSIVO DE EDUCACIÓN MEDIANTE TERAPIAS
CONDUCTUALES
Este es un proyecto en estudio, que se pretende implantar durante el año 2010, seria un proyecto a largo plazo, basado en las metodologías de aprendizaje conductuales (ABA, TEACH) con el objetivo de que los niños mejoren sus habilidades de lenguaje, conocimiento y comprensión de los números, las letras, habilidades de dibujo, en resumen un proyecto con el ambicioso objetivo de enseñar a nuestros hijos a leer, escribir, hablar y/o comunicarse. Es decir intentar con clases particulares, individualizadas e intensivas (mínimo10h./semanales) dirigidas por con psicólogos titulados y formados en terapias conductuales, potenciar todas las enseñanzas que deberían realizar en sus escuelas habituales y que por desgracia normalmente no realizan.
La responsabilidad de estudio de este proyecto y su puesta en marcha la realizara Domingo Carrasco.
>Retallada d’hores de vetlladora i la denegació d’USEE
Benvolgudes/uts,
Us fem arribar el comunicat de l’Associació Aprenem per a la Inclusió de les Persones amb Trastorn de l’Espectre Autista en relació a la nova retallada d’hores de vetlladora i la denegació d’USEE per part del Departament d’Educació. Us preguem que en féu la màxima difusió possible.
Aprenem denuncia la precaria situación de l@s alumn@s con autismo en las escuelas ordinarias
Ante una nueva reducción por parte del Departamento de Educación de las horas de veladora destinadas a l@s niñ@s con autismo escolarizados en centros ordinarios, la Asociación Aprenem para la Inclusión de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) ha convocado una rueda de prensa con el objetivo de denunciar la precaria situación educativa de est@s alumn@s.
Aprenem ha manifestado ante los medios de comunicación que el recorte de horas de apoyo en el aula es una vulneración del derecho de est@s niñ@s a recibir una atención educativa adecuada a su diversidad, a la promoción de la autonomía personal y a la igualdad de oportunidades.
La entidad ha reclamado al Departamento de Educación una normativa específica que regule los criterios de asignación de recursos educativos de apoyo en función del grado de disminución y dependencia reconocidos por el Departamento de Acción Social y Ciudadanía, y la formación en autismo de los profesionales de apoyo destinados a garantizar la inclusión escolar de este col·lectivo.
TDAH SANTA PERPETUA DE LA MOGODA ( agrupación Espiral)
Convocatoria 2ª asamblea para padres con hijos/as Tdah de la localidad de Santa perpetua y alrededores.
Os convocamos para el día 14 de noviembre en el Centro Cívico el Vapor (salón de actos). De 17 a 20 hora. Recordar la importancia de seguir difundiendo por todos los colegios y centros educativos información sobre el TDAH. Hemos de conseguir que la información llegue a todos los colegios y a todos los profesores.
Se está demostrando con el tiempo que en donde la intervención de todas las partes (colegios, padres, asociaciones de TDAH, psicoterapeutas….) es correcta y adecuada, los resultados son muy satisfactorios.
Es importante vuestra presencia en la asamblea. Tendremos la presencia de psicólogas y miembros de los diferentes talleres que se realizan en Espiral. También tendremos la presencia de miembros de asociación tdah del Valles.
Confirmar vuestra presencia.
Temas a tratar:
Concesión de local por parte del ayuntamiento
Reunión con representantes políticos del parlamento
Reuniones con regidor de enseñanza de Santa Perpetua
Reuniones con grupo políticos de la localidad
Presentación del video de la interpelación parlamentaria aprobada por todos los grupos políticos sobre TDAH.
Consolidación de la asociación
Presentación de talleres
Contactos de la EAP con directores de colegios
Contactos con asociación TDAH del Valles
Propuestas.
TDAH Santa perpetua (agrupación Espiral).
26 de Octubre de 2009.
A TODAS LAS FAMÍLIAS AFECTADAS: Os paso la siguiente información
Reunión para la Reivindicación de RECURSOS Y VETLLADORES
Escuelas de primaria y secundaria
Fecha:
sábado, 07 de noviembre de 2009
Hora:
18:00 - 20:00
Lugar:
La ubicación de la sala está por confirmar
Reivindicación de recursos y VETLLADORES en las escuelas de primaria y secundaria.
Será día 7 de noviembre,sábado a las 6:00 de la tarde. La ubicación de la sala está por confirmar. Habrá que confirmar la asistencia de los interesados para el miércoles día 4 de noviembre, como muy tarde, para dar una acogida cómoda a todos los asistentes.Se necesita nombre, apellidos, y número de asistentes por familia.Se responderá con la dirección de ubicación de la sala.
Habrá intercambios de experiencias en cuanto, a la problemática de vetlladores y recursos en las escuelas, desde el punto de vista, de las diferentes patologías de nuestros hijos. Buscar y dar soluciones a un factor común como es la falta de respuesta a un derecho, garantizar la igualdad de oportunidades para una Educación digna, de calidad...,eficiente... y eficaz.... La participación del colectivo Papasdealex (buscar tríptico www.papasdealex.com), nos asesorará y dará respuesta buscando soluciones efectivas, a una iresponsabilidad y efecto de pasotismo por parte del Departament de Educación.
Esperamos ser muchos los interesados en esta iniciativa y poder tener fuerza como colectivo, para reivindicar los derechos de nuestros hijos en igualdad de oportunidades.
Todos podemos aportar propuestas de reivindicación, para presentación,aprobación si fuera el caso y puesta en
Pone en marcha un nuevo proyecto en Sta. Perpetúa y comarca para aquellas familias que tengan un hijo con Trastorno del Espectro Autista. TGD-TEA.
Servicio de Ludoteca.
Este programa pretende facilitar a la familia, su independencia y un espacio de tiempo de descanso. Por otro lado también se aspira a beneficiar a las personas con TGD- TEA, ya que es un programa que les permite salir de la rutina diaria, aprender a convivir con otras personas y llevar a cabo actividades nuevas para ellos e importantes para mejorar su autonomía y favorecer su integración en la sociedad que se efectuara abriendo este servicio a niños sin discapacidad,
Ruego hacer difusión del Servicio a las personas que crean oportunas
At. David Vargas
President de Espiral Catalunya.
658736661
Taller de Sexoafectivitat
Benvolguts,
Us informem que a TEB LLEURE VALLÈS, SCCL, celebraran un Taller de Sexoafectivitat per a persones amb discapacitat intelectual els dies 13 i 15 d'octubre.
Es tracta d'un tallet formatiu on s'intentarà orientar, donar pautes i resoldre dubtes als nostres fills en aquest tema tan important en la seva vida.
Les dades de l'esmentat taller són:
Taller de sexoafectivitat
C/ Garcilaso 111-113, local 1 (entrada per carrer Unió)
Tel.: 93.725.97.73 (tardes)
Horari del taller:
dies 13 i 15 d'octubre de 19:00 a 21:00 hores
Esperem que aquesta informació us resulti interessant i us animeu a assistir al taller.
Aprofitem l'avinentesa per a saludar-vos cordialment.
Mercè Soler
Suport Administratiu
Servei d'Atenció a Persones amb Discapacitat
CAT DISCAPACIDAD-PARLAMENT
El Colectivo Papás de Àlex pide en el Parlament un protocolo para emergencias
Barcelona, 6 oct (EFE).- Los representantes del Colectivo Papás de Àlex han pedido hoy a los diputados de la comisión de Bienestar e Inmigración del Parlament que se elabore un protocolo para solucionar situaciones de emergencia en familias con personas discapacitadas psíquicas o físicas.
En una comparecencia ante esta comisión, la vicepresidenta del Colectivo Mercedes González ha realizado esta solicitud, entre otras propuestas, además de dibujar un panorama de la Ley de Dependencia en Cataluña en el que predomina "el vacío de comunicación y entendimiento" con la administración autonómica.
González, junto con el presidente de la entidad, Antonio Moreno, otro de los vicepresidentes Pedro Antonio Sánchez, y más de una veintena de discapacitados y sus familiares han acudido hoy a la comisión parlamentaria para explicar su punto de vista sobre la atención a este colectivo.
Una de las propuestas que ha presentado Mercedes González en su intervención ha sido la creación de protocolos de atención a las familias en situaciones normales y también excepcionales, cuando el discapacitado precise de atención en un centro especializado.
También ha reclamado que la administración sea "eficiente y resolutiva en estos casos", que se evite la burocracia y que el Síndic de Greuges "no sea sólo el último derecho a la pataleta sino que tenga capacidad para aplicar medidas sancionadoras".
A juicio de González y del Colectivo, el Departamento de Acción Social debería contar con el sello "Q" de calidad en sus relaciones con los ciudadanos y ofrecer una asistencia efectiva, rápida, transparente y que no hiciese necesario depender "de la buena fe de los funcionarios".
Ha denunciado que en Cataluña se tarda de seis a siete meses en otorgar las prestaciones por dependencia, que la conselleria no cuenta con un departamento interno al que dirigir las quejas o reclamaciones y que no existen mecanismos para saber en qué fase del proceso administrativo se encuentran las solicitudes de discapacidad.
Los representantes de CiU y del PSC, en sus respuestas a los representantes del colectivo, se han enzarzado en debatir si los comparecientes deberían haberlo hecho antes y porqué no ha sido así, y si era responsabilidad de uno u otro grupo.
Tanto el representante socialista como el de ERC han recomendado a los padres de niños discapacitados que se mantengan "independientes" en sus reclamaciones de una mejor asistencia, dada su actitud de grupo de presión.
CiU, por su parte, ha cifrado en 47.000 los familiares que han sido designados como cuidadores de sus hijos mientras que sólo hay veinte asistentes personales en toda Cataluña, una figura que se puede solicitar según la Ley de Dependencia y de la que la administración ha eludido informar a muchas familias, según el Colectivo. EFE
db/mg
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ANTONIO MORENO
COLECTIVO PAPAS DE ALEX
ENTITAT DE DRETS CIVILS
DE LES DISCAPACITAS
Taller de Sexoafectivitat
Benvolguts,
Us informem que a TEB LLEURE VALLÈS, SCCL, celebraran un Taller de Sexoafectivitat per a persones amb discapacitat intelectual els dies 13 i 15 d'octubre.
Es tracta d'un tallet formatiu on s'intentarà orientar, donar pautes i resoldre dubtes als nostres fills en aquest tema tan important en la seva vida.
Les dades de l'esmentat taller són:
Taller de sexoafectivitat
C/ Garcilaso 111-113, local 1 (entrada per carrer Unió)
Tel.: 93.725.97.73 (tardes)
Horari del taller:
dies 13 i 15 d'octubre de 19:00 a 21:00 hores
Asunto: Reciba un cordial saludo. José Enrique Serrano Martínez. Director del Gabinete de la Presidencia del Gobierno.
Con un retraso que espero sepa disculpar, contesto al escrito que ha dirigido al Presidente del Gobierno y le agradezco su confianza al escribir.
Al respecto, espero que comprenda que el Presidente debe respetar el ejercicio de competencias que son propias de otras administraciones públicas, con este caso del Ayuntamiento de Santa Perpétua de Mogoda (Barcelona). La Constitución garantiza la autonomía de los municipios, tal y como se determina en sus artículos 137 y 140, no estando aquéllos sometidos a la tutela estatal.
Por ello, le sugiero que, si lo estima oportuno, siga en contacto con los Servicios Sociales de su Ayuntamiento, cuyos responsables le orientarán e informarán acerca de aquellas ayudas de carácter municipal o autonómico que puedan resultar de aplicación a su situación personal y familiar.
Asimismo, le sugiero que considere la posibilidad de entrar en contacto con la Confederación de Autismo-España, entidad benéfico-social sin ningún ánimo de lucro que agrupa a las asociaciones de todas las provincias y comunidades autónomas, situada en la calle Eloy Gonzalo, número 34, piso 1º, 28010 Madrid, teléfono 91 591 34 09.
Reciba un cordial saludo. José Enrique Serrano Martínez. Director del Gabinete de la Presidencia del Gobierno.
1.TASQUES ESPECIFIQUES QUE DESARROLLA EL VOLUNTARI:
- Colaboració en activitats de oci diari o extraescolars.
- Participació en excursions, ayuda en sortides i normalitzacio que es desarrolla en la seva población.
2. HORARI:
- Tardes de 17h. a 20h. de dilluns a divendres.
- Caps de setmana de 10h. a 20h.
3. Nº de VOLUNTARIS:
- A concretar.
NORMALITZACIÓ I VIDA DIARIA:
1.TASQUES ESPECIFIQUES QUE DESARROLLLA EL VOLUNTARI:
-ayuda en l´aprenentatge de hábits d´autonomia tant personal com social.
-participació en activitats d´integració.
2.HORARI:
-matins de 9h. a 13h. de diluuns a divendres.
3.Nº DE VOLUNTARIS:
- A concretar.
GRUP D´ATENCIO: -Infants i joves amb TGD/ TEA/TEAH
DATES D´EJECUCIÓ:-Al llarg de tot el curs escolar i caps de setmana pel Respir.
DRETS DEL VOLUNTARIAT:-Els que deriven de la legislación vigente.
REQUISITS DEL VOLUNTARIAT:-Bona predispossició, confidencialitat, responsabilitat, i respecte a les pautes del profesionals.
FORMACIÓ DEL VOLUNTARIAT:-Formació inicial sobre els conceptes básics com definició i caracteristiques del TGD I TEA. I del reglament intern de l´associació.
Creación de viviendas tuteladas
Desde la Asociación Espiral!!!!
Lanzamos una propuesta a todos los partidos municipales de nuestro Municipio
para empezar a crear unas bases y trabajar todos conjuntamente por la elaboración de
proyectos y creación de viviendas tuteladas al igual que se esta haciendo en otros municipios.
Haciendo mención a las personas Discapacitadas y sus Familiares,
1º- Creación del consejo de salud y dependencia
2º- Comisión de trabajo con las entidades para elaborar proyectos y protocolos de actuación para las personas con discapacidad,
3º- Prioridades para estas personas,como CEE y Centros Ocupacionales etc..
4º- La creación del servicio municipal de atención asesoramiento y orientación para las personas con discapacidad y sus familias
Expongo que:
Las familias que tenemos hijos con cualquier Discapacidad , llevamos una carga física y psicológica muy difícil de llevar a cabo sin ayudas diversas.
Por este motivo no podemos dejar pasar mas años sin tener resultados en nuestro municipio.
At
David Vargas.
Niños con necesidades educativas Especiales
David Vargas Robles, como Presidente , me dirijo :
A todas las familias que tengan un niño/a diagnosticado con TGD-TDA, Autismo, Trastorno del déficit de la atención de Santa Perpetua y los Municipios colindantes.
Os convocamos una reunión del próximo dia 26 de septiembre
en el Centro Cívico el Vapor.
Para tratar el tema de los niños afectados con TGD- TDA en los colegios, niños con necesidades educativas Especiales .
A la charla asistirá la Psicologa de la Asociacion Espiral Carmen Fernandez,
El horario es de 18:00 a 20:00h.
Podeis confirmar vuestra asistencia por correo electronico:
DECÀLEG DELS INFANTS i JOVES
AMB NECESSITATS EDUCATIVES ESPECIALS
Els infants i joves amb necessitats educatives especials, a causa d’alguna discapacitat, necessitem l’afecte i la confiança de mestres i educadors per a poder avançar, com a tots els nens i joves.
Som, per sobre de tot, nens, nenes, joves, i tenim per tant dret a l’educació, sense cap tipus de discriminació o segregació per motiu de la nostra discapacitat.
També tenim capacitats i podem avançar i aprendre, en funció de les nostres capacitats i dels estímuls que rebem, com tots els nens.
Podem tenir una afectació tan greu que ens impedeixi respondre a la majoria d’activitats escolars. Però tenim dret, necessitem, les paraules, el contacte, l’estimació, els estímuls dels educadors, dels nens i nenes que se’ns poden apropar perquè no tenen cap discapacitat que els impedeixi fer-ho.
Com tots els nens som valuosos per ser nosaltres mateixos i per tot allò que oferim a les persones que ens envolten, independentment del que puguem o no puguem fer.
Tenim dret a gaudir d’aquells recursos, materials, tècnics i professionals, que ens ajudin a superar, en la mida del possible, les nostres dificultats i facin possible que puguem anar a l’escola junt amb els nens i nenes del nostre barri, dels nostre poble, de la nostra ciutat.
Tenim dret a una escola de qualitat per a tots, sense ser discriminats o segregats. Cal, per això, que els recursos de les escoles anomenades d’educació especial vagin a aquelles escoles ordinàries on hi ha escolaritzats alumnes amb necessitats especials. El treball de qualitat que es fa a les escoles especials es pot fer a l’escola ordinària, amb una redistribució dels recursos, materials, tècnics i professionals, i amb una bona formació i assessorament del professorat dels centres ordinaris.
Tenim dret a que els educadors valorin els nostres progressos individuals, a que la nostra distància amb el currículum escolar establert, que pot ser molt gran, no els impedeixi veure i valorar els nostres propis progressos confiant, per tant, en les nostres possibilitats d’aprenentatge.
Necessitem, molt sovint, una adaptació curricular personalitzada i una organització escolar flexible de manera que els objectius educatius i d’aprenentatge i la metodologia i models d’intervenció educativa s’adeqüin a les nostres capacitats i necessitats.
Tenim dret a una escola en la que tota la comunitat educativa, pares, mestres, alumnes, monitors..., compti amb els recursos, la formació i sensibilitat necessària per a poder i saber acollir i atendre a tots els alumnes, sense cap prejudici ni discriminació per a ningú.
Perquè tots els nens tenim el dret a sentir-nos inclosos. Perquè tots els nens tenen dret de sentir i viure l’oportunitat, la riquesa, d’incloure i valorar l’altre.
CAP A UNA ESCOLA INCLUSIVA - CAP A UNA ESCOLA DE QUALITAT PER A TOTSCAP A UNA ESCOLA CAPAÇ D’ATENDRE LA DIVERSITAT - CAP A UNA SOCIETAT MÉS JUSTA
– Grup Espiral – Pares de nens amb Trastorns Generals
Ley de Dependencia:
Solicitud y Valoración de Grado de Dependencia
La Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia (Ley de Dependencia) tiene por objeto regular las condiciones básicas que garanticen la igualdad en el ejercicio del derecho subjetivo de ciudadanía a la promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, en los términos establecidos en las leyes, mediante la creación de un Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, con la colaboración y participación de todas las Administraciones Públicas y la garantía por la Administración General del Estado de un contenido mínimo común de derechos para todos los ciudadanos en cualquier parte del territorio del Estado español.
El Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia responderá a una acción coordinada y cooperativa de la Administración General del Estado y las Comunidades Autónomas, que contemplará medidas en todas las áreas que afectan a las personas en situación de dependencia, con la participación, en su caso, de las Entidades Locales.
A quién está dirigido
1. Son titulares de los derechos establecidos en la presente Ley los españoles que cumplan los siguientes requisitos:
a) Encontrarse en situación de dependencia en alguno de los grados establecidos.
b) Para los menores de 3 años se estará a lo dispuesto en la disposición adicional decimotercera de la Ley de Dependencia.
c) Residir en territorio español y haberlo hecho durante cinco años, de los cuales dos deberán ser inmediatamente anteriores a la fecha de presentación de la solicitud. Para los menores de cinco años el periodo de residencia se exigirá a quien ejerza su guarda y custodia.
2. Las personas que, reuniendo los requisitos anteriores, carezcan de la nacionalidad española se regirán por lo establecido en la Ley Orgánica 4/2000, de 11 de enero, sobre derechos y libertades de los extranjeros en España y su integración social, en los tratados internacionales y en los convenios que se establezcan con el país de origen. Para los menores que carezcan de la nacionalidad española se estará a lo dispuesto en las Leyes del Menor vigentes, tanto en el ámbito estatal como en el autonómico, así como en los tratados internacionales.
3. El Gobierno podrá establecer medidas de protección a favor de los españoles no residentes en España.
4. El Gobierno establecerá, previo acuerdo del Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, las condiciones de acceso al Sistema de Atención a la Dependencia de los emigrantes españoles retornados.
Cómo hacerlo
Presencialmente
Cubriendo la solicitud y entregándola, junto con la documentación requerida, en las siguientes direcciones: Delegación Provincial de la Vicepresidencia de Igualdad y del Bienestar:
S.A.A.D. (Servicio de Atención de Ayuda a Dependientes) Trabajadora social de referencia de los servicios públicos (Unidad de Trabajo Social o Centro de salud correspondiente)
La solicitud se puede descargar en esta misma página (en la sección de documentación requerida) o pedirla en la Unidad de Trabajo Social (UTS) que le corresponda por domicilio.
Fotocopia compulsada del DNI / Pasaporte del solicitante
Fotocopia del libro de familia
En el caso de menores de edad.
Certificado de Empadronamiento
Acreditativo de residencia de la persona solicitante. En el que conste su residencia en territorio español durante, al menos, cinco años, dos de los cuales deberán ser anteriores a la fecha de presentación de la solicitud.
Certificado de pensiones que percibe el/la solicitante
Copia compulsada de la declaración de la renta y patrimonio
O documento acreditativo de no estar obligado a hacerla (Certificado de imputaciones).
Certificado de Minusvalía
Expedido por la Vicepresidencia de la Igualdad e del Bienestar, si es el caso.
En el caso de que el solicitante actúe a través de representante legal, deberá presentar:
Copia compulsada de la sentencia de incapacitación legal y nombramiento de tutor/representante legal (si es el caso)
Fotocopia compulsada del DNI/NIE/Pasaporte del representante legal o guardador de hecho
Observaciones
- En caso de que el solicitante actúe a través de representante legal deberá presentar acreditación de la representación legal mediante fotocopia compulsada de la sentencia que la declare, o en su caso de declaración de guardador de hecho.
- Durante el año 2007 sólo se harán efectivas las ayudas en el grado de Gran Dependencia.
- Se recomienda leer detenidamente la ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia y concretamente los artículos: Artículo 4. Derechos y obligaciones de las personas en situación de dependencia. Artículo 14. Prestaciones de atención a la dependencia. Artículo 18. Prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales. Artículo 19. Prestación económica de asistencia personal. Artículo 26. Grados de dependencia.
La proyectada residencia ha sido presupuestada en 5 millones de euros, pero, pese a la buena voluntad, todavía no se cuenta con la financiación para su realización. El Ayuntamiento de Buenavista aporta el suelo del edificio, según se informó durante la visita de la Coordinadora de Discapacitados Físicos de Canarias. ....
Los discapacitados que se forman en este servicio comarcal de integración laboral, ubicado en Buenavista, disponen de once ordenadores y de mobiliario adaptado, gracias a la colaboración del Ayuntamiento del municipio y de la Obra Social y Cultural de la entidad financiera CajaCanarias....
Som una associació de famílies amb fills amb TEA, Trastorns de l’Espectre Autista i TGD, Trastorn Generalitzat del Desenvolupament - cognitiu, comunicatiu i/o relacional-.
Treballem per la defensa dels drets dels nostres fills i filles, pel seu progrés i benestar i la seva inclusió educativa, social i laboral.
Oferim espais d’intercanvi, assessorament, informació i orientació a les famílies, com a suport a l’educació dels fills amb necessitats educatives especials
Vetllem per la realització d’activitats lúdiques, educatives i socials que ajudin a progressar i créixer els nostres fills. Creem projectes de futur,pensant en les necessitats de tot el cicle vital dels mateixos. Pensant sobre tot en llur INCLUSIÓ i llur QUALITAT de VIDA.
SERVEIS I ACTIVITATS:
Suport a les famílies
Acollida personalitzada i orientació, grups de pares, tertúlies, monitors de suport, professionals especialitzats, cursos per a familiars.
Programes d'inclusió a les activitats de la comunitat
Desenvolupament de programes per la inclusió dels nostres fills als serveis deducació, oci, cultura i esport de la comunitat, i a la vida laboral u ocupacional, amb les adaptacions i els suports, tècnics o dacompanyament, necessaris, en funció de les seves limitacions i de les seves capacitats.
Formació d'educadors, monitors, acompanyants, cangurs...
Cursos de formació en TEA, TGD i altres trastorns que dificulten seriosament els aprenentatges o les relacions, dirigits per professionals amb experiència i amb el suport de les administracions locals. Formació teòric- pràctica per atendre les necessitats dels infants amb discapacitat Intel·lectual o trastorns d’espectre autista, tant en tasques de suport al propi domicili com en l’acció educativa a les escoles o entorn comunitari (esplais, activitats extraescolars, etc.).
Activitats formatives i de sensibilització
Edició de materials, conferències, xerrades, etc., en torn al valor i als drets de les persones amb discapacitat (a desenvolupar a escoles, centres cívics, culturals, etc).
Observatori de drets
Vetllem i emprenem accions contra tota vulneració de drets o discriminació dels nostres fills per causa de la seva discapacitat.
Aprendre junts per viure junts!
Com pots col.laborar:
Fent-te soci, fent-te família col·laboradora, amb aportacions econòmiques puntuals, com a voluntari, participant en les tasques que fem de manera puntual o en un projecte concret, realitzant pràctiques, si ets professional o estudiant pots realitzar pràctiques participant en les diverses activitats que impulsem.
Estem pensant en perfils com: monitors, mestres, vetlladors, acompanyants, psicòlegs, pedagogs, terapeutes, etc.
Iguals en drets però diferents en capacitats, habilitats, necessitats...
. La Dignitat i la Vàlua de la persona són condicions inherents a tots els éssers humans independentment del seu sexe, raça, edat i capacitat. (Declaració de Barcelona 'La ciutat i les persones amb disminució" 1995)
. Els infants, joves i adults amb alguna discapacitat som valuosos per ser nosaltres mateixos i per tot allò que oferim a les persones que ens envolten, independentment del que puguem o no puguem fer.
(...)
...tenim dret a la inclusió educativa, social, laboral u ocupacional, sense cap tipus de discriminació o segregació per motiu de la nostra discapacitat, i amb els suports i adaptacions necessàries
(...)
...tenim el dret a sentir-nos inclosos
(...)
...teniu el dret de sentir i viure loportunitat, la riquesa, dincloure i valorar laltre . (Decàleg dels Infants amb Necessitats
Educatives Especials. Espiral 2004)
Cap a una societat capaç d’atendre la diversitat, cap a una societat més justa.
EL AUTISMO, HOY
Asociacion Autismo Espiral Catalunya
El autismo es un trastorno grave y crónico del desarrollo que afecta, como consecuencia de una disfunción del sistema nervioso central, a capacidades básicas para la relación social, la comunicación y la imaginación y conlleva un repertorio limitado de actividades e intereses. En un alto porcentaje de los casos, al autismo se asocia, problemas conductuales y complicaciones médicas.
Se trata de un síndrome con una entidad clínica consensuada y diferenciada de otros trastornos del desarrollo que, desgraciadamente, sigue siendo bastante desconocido a pesar del gran interés que despierta en muchos profesionales y del considerable volumen de investigaciones que provoca en los campos de la educación, la medicina y la psicología. Su peculiar y grave problemática requiere una profunda comprensión y unas pautas específicas para la promoción de las capacidades personales y sociales en las personas que lo presentan.
En el ámbito educativo, los alumnos con autismo y otros trastornos generalizados del desarrollo presentan necesidades educativas muy específicas, permanentes
La Asociación Autismo Espiral Catalunya trabaja con el fin de promover la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias, dar a conocer esta problemática y compartir sus ideas, conocimientos y experiencias con todos aquellos familiares, profesionales e Instituciones implicados en la atención de estas personas y con la sociedad en general.
Así, durante este tiempo, además de informar y asesorar a multitud de profesionales relacionados con la atención de niños con dificultades y de ayudar a muchos familiares de personas con autismo, queremos organizar diversos eventos formativos e informativos con el fin de promover el conocimiento y la sensibilización acerca de la problemática que conlleva este trastorno.
Att. David Vargas Presidente
GRUP , PARES Y MARES
En el context dels GAM tenim el "Grup format per pares i mares d'infants amb TGD (Transtorn General de Desenvolupament) i/o espectre autista troben habitualment dos cops al mes, un d'ells amb un professional que els assessora sobre pautes a seguir i fa un seguiment de cada cas.
ESPAI FAMILIAR DE SUPORT
Un espai d’intercanvi i suport per a pares, mares i familiars d’infants i joves amb necessitats educatives especials. Un espai de joc, comunicació, socialització i aprenentatge per als infants i joves amb necessitats educatives especials.
TOTS ELS TERCERS DISSABTES DE CADA MES DE 17H A 19H
DATA DEL PROPER ESPAI FAMILIAR:
DISSABTE, 20 de Juny de 2009
PROGRAMA:
INFANTS I JOVES: 17h-19h: Esplai: Jocs d’estimulació sensorial i comunicació,
A càrrec de monitors especialitzats.Disposem d’una sala gran amb sortida a un espai exterior amb jardí i jocs infantils
ADULTS: 17h-18’15h: TALLER DE RISOTERAPIA. ¿CONOCES LOS BENEFICIOS DE LA RISA? Ven y descúbrelos. Deja en casa la timidez y el sentido del ridículo y trae ropa cómoda, una esterilla o colchoneta, un cojín y ganas de pasarlo bien.
Taller impartido por Encarna Berrueta, psicóloga del Centro de psicología infantil y del adulto en Granollers. Especialista en talleres de crecimiento personal y bienestar emocional.
18’15h-19h: Acomiadament al bar del Centre Cívic.
Lloc:Centre Cívic La Florida Tel 93 574 0830 Av. Set, 20 (Barri de La Florida) 08130 - Santa Perpètua de Mogoda
Inscripcions: Cal enviar, abans del 15 DE JUNY de 2009, el full d’inscripció que adjuntem.
Les famílies que ja s'han inscrit amb anterioritat només han d'enviar els noms dels adults i infants que vindran, no cal que tornin a omplir la fitxa de l'infant.
Per qualsevol dubte podeu trucar al 658736661
TALLER DE "FEM MÚSICA!"
Familiaritzar-se amb la música i els instruments tot jugant amb els amics pot se molt divertit.
A partir de 6 anys.
A càrrec .Ramon Valles. Musicoterapeuta titulat.
Divendres tarda de 19:00 a 20:00h.
Lloc. Centre civic el Vapor
Santa Perpetua de Mogoda.
Barcelona.
ATENCIÓ PSICOLÒGICA INDIVIDUAL
A demanda de les famílies d’infants i joves de qualsevol edat, els podem orientar i adreçar als/les psicòlegs qie col.laboren amb nosaltres.
Per més informació : Telèfon 658736661, els dilluns, dimecres o divendres de 6 a 8 de la tarda
mail: info@espiralcatalunya.org
Trastorns de l´Espectre Autista: Diagnòstic i Intervenció
La cloenda del Postgrau
Bon dia,Us informo que el proper 12 de juny realitzarem la cloenda del Postgrau "Trastorns de l´Espectre Autista: Diagnòstic i Intervenció", a les 18:30 hores al Campus Mundet.Us enviem tota la informació al document adjunt i us agrairia que m´ajudeu a fer-ne difusió.
Una salutació i gràcies
Isabel Paula
VIDA I MÚSICA A SANTA PERPÈTUA
Per a persones amb:paràlisi cerebral, síndrome de DOWN, autisme, hiperactivita alzheimer, parkinson, malalts terminals, demències…)
Naixem cantant després del primer cop al cul i expirem després de l’últim AAA!. En tot el temps entre els dos extrems imperen els SONS, la MÚSICA. Estem tan habituats a sentir els ritmes, les melodies i les armonies que fàcilment deixem de donar-los la importància que tenen a les nostres vides. Hi ha música al carrer, al cotxe, a casa, al treball, als grans megatzems, a la tele, a la ràdio, als hospitals, sales d’espera, als quiròfons…etc.etc. A tot arreu ens acompanya i ens entreté. Què seria de nosaltres sense la música? Ja els primers habitants de la terra feien un gran crit per a foragitat les feres (cant)i començaren a fer sons amb el cos, i tenir els primers instruments de percussió. Així és d’antic tot això! Però ara, sortosament, s’ha començat a Santa Perpètua la utilizació de la música per a altres finalitats. És indiscutible i comprobat l’efecte de la música en els éssers vius, tant vegetals com animals i per suposat en els humans. Els sons no es veuen, són energía, vibració i des de principis del passat segle es va començar a investigar tot el que hi ha dins de la música i el sons, de tal manera que hores d’ara ja les universitats imparteixen docència a molts nivells per tal d’aplicar tot aquest bagatge a la millora dels éssers humans. Aquesta aplicació es fa a molts nivells:
- a persones sanes i de totes les edats que vulguin millorar el ritme de llurs vides, moure’s amb seguretat en el món sentimental, millorar l’atenció i concentració, integrar-se en la societat.
- en el camp de l’educació (paràlisi cerebral, síndrome de DOWN, autisme, hiperactivitat…)(alzheimer, parkinson, malalts terminals, demències…)
- en salud mental com trastorns en l’alimentació, traumes, recuperació de l’infart cerebral, agressivitat.
- en el creixement armoniós de la personalitat per tal d’establir l’equilibri interior. I és que la música canvia les ones i neurones cerebrals profundament. On no arriben les paraules arriba la música perquè és un llenguatge no-verbal universal. Podem escoltar una música de la Xina i entendre-la.
Tot això dit d’una manera succinta sense profunditzar, però que serveix amb calçador per donar a conèixer a la població que aquí a Santa Perpètua ja s’està aplicant l’ús de la música per diverses finalitats.
S'està fent amb nens amb síndrome d'autisme de l'associació ESPIRAL. Els divendres tarda al Centre Civic el Vapor. Hi ha el projecte d'ampliar aquest servei a moltes més persones. En l'actualitat es disposa de dos musicoterapeutes titulats, Ramon Vallès i Laura Marí, que fan aquesta feina.
Tratamientos para el autismo por Fco. Javier Garza Fernández
Varios tratamientos han sido diseñados para el tratar el autismo, unos con mayor éxito que otros y algunos con poco o nulo resultado. En este manual se explicará el tratamiento conocido por Modificación de Conducta que, a la fecha, es el más aceptado y el que mejores resultados ha tenido, especialmente para poner al niño bajo control instruccional y centrar su atención. Sin embargo, es importante mencionar que está comprobado que el mejor avance se logra con una mezcla o variedad de tratamientos, algunos de ellos encaminados al desarrollo de áreas específicas (por ejemplo, el habla). A continuación se enlistan los más conocidos, aclarando que no se recomienda alguno de ellos en particular.
Serán los padres quienes evalúen las posibles ventajas o desventajas que tenga cada uno de ellos, según sea el caso, documentándose e investigando en diferentes medios el más adecuado a la problemática de su hijo.
a) Terapia Conductual: También conocida como método Lovaas (por Ivar Lovaas, uno de los principales precursores de la actualidad), ABA o Skinner y está basada en el conductismo. Se enseñan habilidades por medio de reforzadores y aversivos (premio y castigo).
b) TEACCH: Está basado en la comunicación visual por medio de imágenes y símbolos que representan conceptos o palabras y ha sido utilizado principalmente por el sistema escolar para educación especial de varios estados de la unión americana (entre ellos Texas y Missouri) . Es una excelente opción para trabajar en los niños una vez que están bajo control instruccional y fijan su atención.
c) PECS (Picture Exchange Comunication System): Es un método de comunicación visual y de lecto-escritura que ha sido aplicado con bastante éxito en algunos estados de la unión americana (Missouri destaca en este método).
d) Químico y/o Fármaco: Es el tratamiento por medicamentos. Aunque este punto es ampliamente discutido, sí es un hecho que ciertos niños tienen la necesidad de ellos debido a alguna disfunción (por ejemplo, epilepsia). En todos los casos, los padres nunca deben recetar a los niños. Siempre hay que consultar con un neurólogo pediatra y discutir con él las posibilidades.
e) Dieta libre de Gluten y Caseína: Consiste en restringir al niño alimentos que tengan estos compuestos, los cuales se encuentran principalmente en las harinas de trigo y en los lácteos. Aunque sus resultados son favorables solamente en algunos casos, es una buena opción a intentar por no tener efectos secundarios. Antes de iniciarla, quite los azúcares para poder valorar mas objetivamente.
f) Vitaminosis: Consiste en proveer al niño de una serie de vitaminas. Algunos estudios han demostrado que algunos niños carecen o tienen insuficiencia de ellas. Entre las más frecuentes están las vitaminas del complejo B (B6 y B12).
g) Método Doman, Filadelfia o Afalse: Según mi experiencia, me atrevo a decir que este nada tiene que ver con el autismo. Fue diseñado originalmente para parálisis cerebral y problemas neuromotores. Si el niño camina y se mueve perfectamente, no es necesario este tipo de terapias.
h) Método Tomatis y Berard: Estos métodos se basan en adiestrar auditivamente al niño y con ello abrir canales en su cerebro. Sus resultados son muy discutidos. Los padres podrían considerar este tipo de terapias cuando el niño muestre demasiada sensibilidad a los ruidos.
i) Músico Terapia: Se busca el vínculo con el niño a través de la música y el ritmo. Hay terapeutas de esta rama que afirman dar nociones matemáticas a través de este método, pero no ha sido comprobado. En algunos niños ha dado buenos resultados.
j) Delfino Terapia, Equino Terapia, etc.: Terapia con delfines, caballos, etc. Si tiene acceso a alguno de este tipo, sin discutir sus ventajas o desventajas, el niño tendrá una experiencia única. Algunos padres me han platicado que vieron mejoría, los otros dijeron que, aunque sus niños salieron igual, se divirtieron como nunca en su vida. Existen otros tratamientos como el psicoanálisis y la terapia Gestalt, de ellos, no he tenido conocimiento de algún caso con buen resultado. También hay gente que ofrece “medicina alterna”, aunque de ellos no puedo ni me atrevo a emitir juicio alguno por no tener conocimiento objetivo y científico al respecto.
“CENTRE D’ATENCIÓ INTEGRAL”
ADIMIR, Associació de persones amb discapacitat de Montcada i Reixac, presenta al Parlament de Catalunya el projecte de la creació d’un “CENTRE D’ATENCIÓ INTEGRAL” vinculat al futur Hospital Ernest Lluch de la Mancomunitat Intermunicipal Cerdanyola del Vallès-Ripollet-Montcada i Reixac i que atendrà a la població d’aquest municipis.
Aquest nou centre integral i interdisciplinar atendría els nens amb discapacitat a partir dels 6 anys i durant tot el seu procés vital al quedar desprotegits uan vegade finalitza el servei d’atenció que fins aquesta edat cobreix els CDIAP’S (Centres de Desenvolupament i Atenció Precoç) que están integrats al Sistema Català.
Aproximadament, la meitat dels usuaris atesos als CDIAPs són donats d’alta i l’altre meitat es deriven cap a diferents serveis com són: centres d’educació especial 3%, CSMIJ 8%, escola ordinària 15%, CREDA 2 %, altres dispositius públics 13% i altres dispositius privats 13%. Aquestes derivacions, en el cas que es donin , no son cap a centres interdisciplinars i, per tant, aquesta nova situació suposa un trencament pel que fa a l’atenció integral que s’estava rebent fins aquest moment. D’aquesta manera, s’obre per a les famílies una etapa incerta, amb una important disminució dels recursos i suports, i amb la necessitat de planificar un nou projecte de vida pels seus fills, sense una atenció interdisciplinar i professional que els recolzi. Les famílies no som professionals de la salut, ni dels serveis socials, escolars etc...però hem de buscar aquests recursos d’una forma empírica i en el major dels casos dins de l’àmbit privat. Els treballs que ADIMIR esta portant a terme es basen en l’experiència de les famílies i de la formació que hem rebut del nostre CDIAP durant 5 o 6 anys. L’objectiu es construir un sistema obert a la vida ciutadana que incideixi en l’integració escolar, social, laboral, autonomia i vida independent. La mancança més important a destacar és la falta de suport interdisciplinar pels infants a partir dels 6 anys i al llarg de tot el seu cicle vital. Aquesta situació ha estat contrastada amb altres famílies de persones amb discapacitat, associacions i professionals de diferents municipis.
La població potencial susceptible d’esser usuari és d’ aproximadament 6000 persones, d’acord amb les dades del Departament d’Acció Social i Ciutadania, de l’any 2006. Aquest nombre respon a la quantitat de persones amb discapacitat, en xifres absolutes, que pertanyen als municipis de Montcada i Reixac, Ripollet i Cerdanyola del Vallès. Parlament de Catalunya, Dimarts 16 de juny a les 17h.
Ana Ballesta 639 02 85 29
Montcada i Reixac ADIMIR
Associació de Discapacitats fisics, psiquis i sensorials